原发性血小板增多症临床表现
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发布时间：2024-10-23 21:38
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时间：2024-10-26 22:37
原发性血小板增多症主要发生在50至70岁的中老年人群，平均发病年龄约为60岁，但青少年和婴幼儿也可能发病。这种疾病的病程通常较缓，早期可能无明显症状，主要临床表现涉及出血和血栓形成。
大约80%的患者会出现不明原因的出血或血栓，出血是其中较为常见的，自发性出血常见于鼻腔、牙龈和消化道黏膜，皮肤可能表现为瘀斑。泌尿道、呼吸道以及脑部等部位也可能出现出血，严重时可导致死亡。国外报告血栓发生率较高，国内较少见，据统计，约30%的患者会有静脉或动脉血栓，脾静脉、肠系膜静脉和下肢深浅静脉尤其易受累，引发相应症状和体征，如肢体麻木、疼痛、坏疽甚至间隙性跛行和红斑性肢痛症。
部分患者（约30%）在就诊时会表现出功能性或血管舒缩性症状，如血管性头痛、头晕、视力模糊、手掌和足底灼热感、末梢麻木及紫绀等。非特异性症状如疲劳、乏力、失眠也可能出现。大约40%的患者会出现肝脏肿大，80%的病人则有轻度至中度的脾脏肿大。值得注意的是，约20%的患者可能无症状地出现脾梗塞，导致脾脏萎缩。
扩展资料
原发性血小板增多症（Primary Thrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由Di Guglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。
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