发布网友 发布时间:2022-03-04 12:05
共4个回答
懂视网 时间:2022-03-04 16:26
1、首先办理人需要了解清楚经营场所所在地的工商所的位置,然后到工商所管辖的工商部门办理。办理人需要确定公司类型,想好公司名称,然后到工商局申请名称核准。
2、核名通过后,工商局会给到办理人一张通知书。称预先审核通知书,拿到通知书后,准备办理营业执照所需要的资料。
3、将准备好的资料提交给工商局,进行开业登记申请,等待工商局办理执照即可。
总结
1.找到经营场所所在地的工商所的位置,确定公司类型、名称,然后到工商局申请名称核准
2.准备办理营业执照所需要的资料
3.进行开业登记申请,等待工商局办理执照即可
热心网友 时间:2022-03-04 13:34
如果开牙科诊所的话,需要办理卫生许可证,执业资格证,营业执照,税务登记证,口腔医疗执业许可证等等,你可以去北京才众集团公司咨询下,我以前就咨询过,回答的挺实用的。热心网友 时间:2022-03-04 14:52
手续还挺多,挺麻烦的,还不如做个简单点的相目。有个挺好的创意装饰产品,大城市已经开始流行起来了,以后一定会取代墙纸的。而且不要开店就可以做,还可以先试销,基本没什么风险。产品是无笔墙绘,一个地区就只设一个代理,先去问问热心网友 时间:2022-03-04 16:27
付费内容限时免费查看回答注册 医疗器械国内注册二类、三类医疗器械所需文件(一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;(三)产品技术报告:至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容;(四)安全风险分析报告:按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施;(五)适用的产品标准及说明:采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明;(六)产品性能自测报告:产品性能自测项目为注册产品标